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染色体异常听起来离我们很远，其实不然。 记者在近日采访中获得了这样一组数据：1980年代，不孕不育的遗传发生率仅为3%，但近年来已上升至15-20%。 一般人群中染色体变异的发生率为 5%。 ，不育人群染色体变异的发生率高达5%～10%。 染色体异常和基因突变会导致精子和卵子的产生障碍，从而影响生育能力，还会导致胎儿死胎或流产。
哪些情况需要进行染色体检查？ 你怎么知道你或你的配偶是外表正常但携带异常基因或染色体的“隐形携带者”？ 染色体异常的人是否意味着他们永远不会有自己的孩子？ 就此，记者采访了广州医学院第三附属医院妇女研究所副所长孙晓芳教授。
高龄孕妇更需染色体检查
反复流产可能与染色体有关
30岁的张女士已经第三次怀孕了。 前两次流产的悲惨经历，她都有过。 这一次她格外小心。 自从知道自己怀孕那天起南昌染色体异常必须做供卵三代吗，她就一直躲在家里保胎，什么都敢做。 当天，她举手打蚊子，结果出现了流产的迹象，怀孕10周的时候孩子还是流产了。
张女士夫妇去医院检查时南昌染色体异常必须做供卵三代吗，医生建议他们做染色体检查。 “什么？我怀疑我基因有问题，怎么可能？！” 张女士的丈夫难以接受。 难怪哪个试管医院最好，他高大帅气，硕士学历，还是一家大型外企的高管，可以说是相当“优秀”了。
检查结果显示，造成张女士多次流产的原因，确实是丈夫的染色体出了问题。
孙晓芳教授解释说南昌染色体异常必须做供卵三代吗，造成反复自然流产的原因借卵生女儿，大部分是女性子宫的结构异常，如易位、内翻等。但在反复自然流产的案例中，也有5-6%的情况是夫妻双方或者一方是染色体异常携带者，尤其是性染色体非整倍体的女性，更容易发生自然流产。
隐形航母可能看起来很正常
据介绍，其实很多不孕问题都与染色体异常有关。 比如男性的“克氏综合征”，患者的染色体是XXY，生殖器既像男女，也就是我们俗称的“雌雄同体”； 由缺失引起的Y染色体微缺失占特发性无精症和严重少精症的10%～15%，已成为男性不育遗传学研究的热点。 又如女性多囊卵巢综合征或卵巢早衰，也可能是X染色体脆弱所致。
很多人刚听医生建议查染色体，大多都和张女士的丈夫一样排斥。 他们觉得我长得好看孕检：染色体检查你知多少无锡捐卵供卵男孩包成功，脑子没毛病，性功能也正常。 他们怎么会怀疑我有遗传问题？ 这太伤人了！
孙教授解释说，这其实是很多人的误解。 有些基因异常会在身体结构或心态上有明显的表现，有些基因异常是外表看不出来的。 尤其是那些“隐形携带者”供卵助孕机构，看似完全正常孕检：染色体检查你知多少，但携带的染色体或基因异常，是造成不良生育史和先天性畸形的重要原因。
老年孕妇染色体检查
什么样的人适合做染色体检查？ 孙教授给出了几个适应症：明显的智力低下； 生长迟缓或其他先天性畸形； 一对夫妇有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等； 家族中存在染色体异常或先天畸形个体； 多次流产的妇女及其丈夫； 原发性闭经和女性不孕症； 男性无精子症和男性不育症； 不明原因的智力低下大耳朵、大睾丸和多动症； 35岁以上老年孕妇。
孙教授具体解释说，35岁以上孕妇的卵母细胞正在老化试管助孕公司排名，细胞受精和分裂的过程容易发生畸变。 因此，她们的胎儿患唐氏综合症的几率远高于年轻孕妇。 唐氏综合症又称“21三体”，是由染色体异常引起的，发病率约为1/600-800。 对于这类高危孕妇，一般需要进行绒毛膜绒毛或羊膜穿刺术，由专业人员对绒毛组织或羊水细胞进行培养和核型分析，然后做出诊断。
那些有遗传异常的人可能有正常的BB
如果你想知道你或你的配偶是否会是异常基因的携带者，有时并不需要做专业的染色体检查。 例如，在广东高发的β-地中海贫血，是由于11号染色体短臂β-珠蛋白基因发生突变，导致β-珠蛋白链合成减少或缺乏而引起的遗传性溶血性贫血。 很多夫妻在生下重症地贫孩子后才知道，夫妻双方都是携带者。 其实只要做个普通血常规，注意平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）就可以进行初步筛查。 对于有这个问题的人来说，MVC的价值一般不到80%。
难道基因异常的人就不可能生出正常的宝宝吗？ 孙教授解释说，有些人可能还有。 比如她说有一对夫妻，长相完全正常。 他们婚后连续两次流产。 第三个孩子生下了一个长相正常但45条染色体的女孩。 经检查发现，这对夫妇中有一个是平衡易位携带者。 医生对他们进行了评估，结果发现，如果再怀孕，1/3是正常的，1/3是携带者，1/3是先天性愚蠢的孩子。
高龄孕妇更需要进行染色体检查据介绍，其实许多不孕不育问题都与染色体异常有关。高龄孕妇要做染色体检查要想知道你或你的配偶会不会是个异常基因的携带者，有时不一定需要做专业的染色体检查。
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