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常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病显示为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠瘜肉、黑色素斑、胃肠息赘瘤综合征、先天性肌强直等，

常染色体显性遗传病

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常染色体显性遗传病显示为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠瘜肉、黑色素斑、胃肠息赘瘤综合征、先天性肌强直等

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，那类遗传病的显性致病基因正在常染色体上，患者的家族中，每一代皆可以呈现不异病患者。且病发与性别有关，男女皆可病发。患者与正常人匹配，所死后代的病发危险为50%，故不宜生养。

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X连锁显性遗传病

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因为患者的显性致病基因正在X染色体上，以是患者中代孕女性多于男性。代孕女性患者的昆裔，非论儿子仍是女儿，均有50%的病发危险成为不异病患者，故不宜生养。而男性患者的昆裔，女儿百分之百患病，儿子畸形，因此可生养男孩，限定女胎。

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X连锁隐性遗传病

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那类遗传病罕见的有血友病A、血友病B跟进行性肌营养不良等。因为隐性致病基因位于X染色体上，故患者多

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为男性。男性患者与畸形代孕女性成婚，所死男孩悉数畸形，但女儿均为致病基因携带者。若代孕女性携带者与畸形男性成婚，所死后代中，儿子有50%的危险病发成为患者，女儿悉数畸形

多基因遗传病

精神分裂症、躁狂烦闷性神

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经病、重症先天性心脏病跟原发性癫痫等多基因遗传病，病发机理庞大，遗传度较下，伤害严峻，患者非论男女，昆裔的病发危险大大跨越0%，均不宜生养。

染色体病

后天愚型等染色体病患者，所死后代病发危

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险率跨越50%，同源染色体易位携带者跟复

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杂性染色体易位患者，其所生昆裔均为染色体病患者，故都不宜生养。

常染色体隐性遗传病

配偶单方均得了不异的严峻常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生养，由于其所生后代确定均为同病患者。