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供卵试管妈妈网站,【爱他美奶粉真假】德国鉴别传授你火眼金睛识别秘诀

配方奶粉是陪伴小宝宝成长的重要奶源，一款适合宝宝的优质奶粉，能够助他快乐健康成长，若是一款有质量问题的劣质奶粉，将会毁了小宝宝的一生。现在有些不良商家将苗头指向了大品牌的奶粉，他们会冒充假大牌也就是借用大品牌奶粉的名号，实则奶粉的质量是不过关的，吃了这些假大牌后对孩子的发育成长是有影响的。下面，我们就以德国出产的爱他美奶粉为例，教大家如何练就火眼金睛识别假奶粉的技巧。

德国爱他美奶粉真假鉴别

1、进爱他美专用网站查询：妈妈可以在网络上直接搜索爱他美奶粉查询真伪的网站（），不过这个网站全部打开需要一些时间，妈妈要耐心的等待网页全部打开，然后输入奶粉罐底的条形码，马上页面就会显示这罐奶粉是否是真的，真的奶粉是可以查询到厂商的地址和电话的。

3、直接进入中方物品编码中心验证：国内的官方网站是专门用于查询进口奶粉真伪的，在查询时打开网站后输入奶粉罐底的条形码就可以了，操作非常的快捷便利。

4、查看奶粉罐包装细节：真的爱他美奶粉罐与假的是有区别的，通常正品奶粉正面和背面（德文）的字迹清淅，而且图案也比较明亮有光泽。奶粉罐上所印制的热线电话（8002782645）和网址以及其他信息都是可以在网站上查询得到的。

5、看奶粉质地：打开奶粉用手摸的话会感觉奶粉比较细腻，而假的奶粉颗粒都比较粗；真的奶粉颜色呈天然的乳黄色，而假的奶粉颜色比较白没有乳香味；真的爱他美奶粉溶解速度没有那么快，需要用勺子搅拌并且还会有少量奶粉付着在上面，而假的奶粉溶解速度比较快，根本闻不到奶香味。

6、看奶粉的分段：正宗的爱他美奶粉共有6个阶段，即：Pre段（0-6个月）；1段（0-6个月）；2段（6-10个月）；3段（10个月以上）；1+段（1-2岁）；2+段（2岁以上），如果妈妈所购买的奶粉没有这些分段的，则表示没有买到正宗的爱他美奶粉。

小编的话：小宝宝出生以后有的母乳不够吃，妈妈不得不给他添加配方奶粉，然而在选购配方奶粉的时候，让很多妈妈都陷入了难选的决择之中，小编想要告诉大家的是奶粉的品牌和价格都不是最重要的，适合自己宝宝体质和需求的才是最好的奶粉哦。

个人供卵试管妈妈网站,基因检测全覆盖 助力宁波孕妈妈们生育健康的宝宝

【来源：中国宁波网】

基因检测

开栏语

近年来，我市扎实推进优化生育政策促进人口长期均衡发展的相关实施意见，在母婴安全保障、一体化出生缺陷防控体系、托幼服务发展、普惠幼儿园扩容提质等工作方面，推出了一揽子的创新性保障举措，确保每个家庭都能生得出、生得优、养得起。即日起，本报推出“甬有善育”系列报道，集中展示宁波“甬有善育”工作的经验和做法。

结婚两年的王女士准备怀宝宝了，她和丈夫到就近的镇海区妇保院，就备孕事项进行咨询后，接受医生的建议当场采血，血样随后被送往位于宁波市妇女儿童医院的宁波市出生缺陷综合防治中心，通过基因检测进行遗传性疾病的基因筛查。

家门口就能做各种遗传病相关的基因检测，这得益于宁波市出生缺陷综合防治中心推出的全覆盖的基因检测网络。目前，该中心与宁波基层妇保院都签订了出生缺陷项目合作协议，让所有孕产妇在基层就能享受到很多疑难杂症的基因组检测服务，为每个家庭生育健康宝宝提供遗传学的技术支撑。

基因检测发现潜在风险

去年上半年，结婚两年的王女士准备怀孕当妈。

她曾亲眼见过家有缺陷儿家庭的不幸，所以备孕阶段就跟丈夫一起就近到妇保院做了跟遗传病相关的基因检测。

几个星期后，拿到的检测报告让夫妻二人都懵了：他们竟然都是地中海贫血基因的携带者。两人好半天才缓过神来，倍感焦虑，经妇保院医生推荐，他们找到了市出生缺陷综合防治中心咨询。

该中心李海波主任回忆，当天恰恰是世界地中海贫血防治日，这个筛查结果也让这对小夫妻对这种疾病有了一个新的认识。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传性疾病，假如父母双方均为同一型别的地贫基因携带者，怀孕以后他们所孕育的胎儿中有1/4是正常胎儿，1/2是轻型地贫(同父母一样)，1/4是中重型地贫患者。

根据两人的检测结果，李主任给他们提供了两个方案：直接做三代试管婴儿，可一次性出生健康的宝宝；正常地自然妊娠，但要通过产前诊断加强监测，如果确认胎儿为中重型地中海贫血，就应及时阻断。

夫妻俩最终采纳了第二个方案。目前王女士已经如愿怀上了宝宝，而且幸运的是，经过产前诊断的监测，胎儿属于1/2的那种类型，也就是跟父母一样的地贫基因携带者。

看似健康的普通人很可能携带遗传病基因

很多人与王女士一样，都有同样的疑问：我们都很健康，怎么会有遗传病的基因？

李主任解释说，遗传病基因的携带其实非常普遍，大约70%的人都携带有各种不同的致病基因，只是不会发病，也几乎没有任何表现。但是，如果两名同种致病基因的携带者结婚生子，那生出疾病患儿的几率就大大增加，由此可见遗传性疾病基因筛查的必要性。

事实上，市出生缺陷综合防治中心每年产前诊断出的异常，继而被阻断的胎儿数也不可小视。2019年，产前诊断孕妇2774人，筛出异常后选择阻断的有313人；2020年，这两个数据分别为2232人和317人；2021年，这两个数据为1990人和300人。

如果不做产前诊断，那么每年就会增加300多例的缺陷儿，这对家庭和社会都是沉重的负担。

基因检测全覆盖

据介绍，正是基于减少缺陷儿出生的宗旨，2018年，宁波市成立了出生缺陷综合防治中心。目前已形成包括产前筛查实验平台、细胞遗传学诊断实验平台、串联质谱等新生儿遗传代谢病实验平台、高通量测序平台、基因芯片平台等在内的全方位技术体系，涵盖了孕前、胚胎植入前、产前、产后、新生儿三级出生缺陷防治全周期的干预措施。中心开展的综合性携带者筛查可通过抽取外周血，一次性检测491个基因，筛查包括地中海贫血、耳聋、脊髓性肌萎缩等668种严重致残、致畸、致愚、致死遗传性疾病的基因。

不仅如此，中心还利用宁波特色的妇幼保健服务与质控网络，与基层妇幼保健院全面签订出生缺陷项目合作协议，在基层的人员培训、技术指导、信息管理和质量控制等方面给予协助指导，目前已覆盖了所有的基层妇幼保健院。基因检测的全覆盖，将极大地提高区域出生缺陷的综合防治能力。

宁波晚报记者程鑫通讯员马蝶翼

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